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豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒?操作步驟
更新時間:2021-09-15   點擊次數(shù):750次

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

絲裂原活化蛋白激酶1抗體

絲裂原活化蛋白激酶3抗體

雌激素受體α抗體

雌激素受體β 抗體

上皮特異性抗原抗體抗體

內(nèi)皮素-1抗體

天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體

蝮蛇蛇毒蛋白抗體

轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體

內(nèi)皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶抗體

酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體

磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體

重組增強型綠色熒光蛋白抗體

雌激素受體α抗體

雌激素受體α/β抗體

自分泌運動因子抗體

酪氨酸蛋白激酶A3受體抗體

EHM2蛋白抗體

磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體

翻譯延伸因子EF-1a抗體

磷酸化雌激素受體α抗體

磷酸化表皮生長因子受體抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體

酪氨酸蛋白激酶A5受體抗體

上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體

癌基因ETS2抗體


 

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