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雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實驗操作時需注意事項
更新時間:2022-06-20   點擊次數(shù):769次

雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實驗操作時需注意事項:


1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣


2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔,在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍),加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻


3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘


4. 配液:將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48t的20倍)倍稀釋后備用。


5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。


6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除


7. 溫育:操作同3


8. 洗滌:操作同5


9. 顯色:每孔先加入顯色劑a50μl,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。


10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)


11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值),測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行

腺苷酸環(huán)化酶3抗體

血管動蛋白抗體

腺病毒早期E1A蛋白抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

乳腺癌增強蛋白2抗體

α1微球蛋白抗體

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

腺苷脫氨酶抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體

ATRNL1蛋白抗體

AFP4a蛋白抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體


 

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