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      小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測

      簡要描述:

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      更新時(shí)間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1036

      服務(wù):
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      產(chǎn)品名稱:小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測
      英文名稱:Mouse signal transduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit
      產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
      檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
      保存條件:2-8
      產(chǎn)品性狀:液體盒裝
      產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
      小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測技術(shù)交流:

      雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

      間接法(檢測未知抗體)

      1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
      2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
      3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時(shí),洗滌。
      4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
      5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
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      、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。

      1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
      2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
      3
      、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
      4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
      5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
      6
      、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。

      小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費(fèi)代測操作步驟:
      1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
      4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3。
      8. 洗滌:操作同5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
      紅車軸草 Trifolium Pratense L Ononin 芒柄花苷 486-62-4 C22H22O9 98%

      維生速EVitcminq20mg/;HPLC99%

      景東三橙Melodinus khasianus Trieetonamine 四甲基派啶同 826-36-8 C9H17NO 丙茶減(5987

      含量測定維生素B1100390- 200502常溫,避光 100mg

      二類殘留溶劑-四氫呋喃標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
      利福霉素B Rifamycin B 100mg

      竹節(jié)香附速ARcddqcninc8941-79-3HPLC98%,20mg/vial

      澤瀉醇A-24-醋酸酯;澤瀉醇A醋酸酯 Alisol A 24-acetate 18674-16-3 20mg HPLC98% 用于含量測定

      效價(jià)測定麥迪霉素130337-98032-8℃,避光200mg

      甲基橙皮苷 metxyl hesperidin 11013-97-1 20mg HPLC98% 用于含量測定
      貝母素乙 Geniposide 18059-10-4 20mg

      沒食子醋炳酯Propylgallate11-79-920mg

      1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-metxanol 1,6-氧雜螺[4.5]癸烷-2- 83015-88-7

      傘形花內(nèi)酯; 傘形酮7-羥基93-35-6Umbelliferone

      20(R)人參皂苷Rg3 ;20(R)G 38243-03-7 20mg 訂購|咨詢
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      溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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